QUALITÉ ET SECURITÉ DES PRODUITS

L'industrie de la Santé est régie par des normes et des règlements définissant les exigences techniques applicables aux matériaux d'emballage médical. 

Sterimed innove au service de la qualité et de la performance, tout en maintenant une vigilance constante à travers la maîtrise des risques, le respect des normes strictes relatives à la sécurité et à la qualité de nos produits.

PROMOTION DE
L’INNOVATION ET DE LA QUALITÉ

Nous sommes dans une dynamique constante d’innovation et d’excellence. Nos équipes de recherche et développement, réparties aux quatre coins du monde, œuvrent à la création de solutions sur mesure qui répondent aux besoins spécifiques de nos clients. Elles travaillent en permanence à l’élaboration de nouveaux matériaux, procédés et designs, intégrant un maximum de ressources renouvelables. Ces efforts visent non seulement à améliorer la performance de nos produits pour une prévention des infections toujours plus accrue, mais également à répondre aux attentes croissantes de nos clients et des utilisateurs finaux.

Notre engagement envers les patients et le personnel soignant repose aussi sur notre capacité à innover technologiquement. C'est pourquoi nous investissons régulièrement dans des outils de production à la pointe de la technologie, nous permettant ainsi de produire des solutions plus efficaces, sécurisées et adaptées. 

Parallèlement, notre stratégie de croissance externe nous permet d'acquérir des compétences et des services complémentaires, enrichissant notre offre pour mieux servir nos clients. En intégrant ces nouvelles expertises, nous renforçons notre engagement envers la santé et le bien-être des patients et des soignants.

AMÉLIORATION CONTINUE DE LA
QUALITÉ DES PRODUITS

En mettant l’accent sur le Contrôle Qualité et l’Assurance Qualité, l’entreprise s’assure de l’amélioration continue de la qualité de ses emballages afin d’assurer un maintien optimal de la stérilité des dispositifs médicaux. 

Ainsi, l’ensemble de nos sites de production sont certifiés, ce qui contribue à :

• Renforcer la confiance des utilisateurs dans nos produits via un cadre permettant de s’assurer de la conformité des livraisons aux normes et réglementations en vigueur

• Faciliter la collaboration avec les autorités sanitaires afin de garantir la sécurité sanitaire des emballages et des dispositifs médicaux
   

L’ISO 9001 est une norme de management de la qualité reconnue dans le monde entier, qui aide les organismes de toutes tailles, quel que soit leur secteur, à améliorer leurs performances, à répondre aux attentes de leurs clients et à démontrer leur engagement en faveur de la qualité.

MAÎTRISE DES RISQUES ET
RESPECT DES NORMES

Pour garantir la sécurité de nos produits, nous nous appuyons sur des normes et certifications, en particulier sur la certification ISO 13485 qui précise les exigences des systèmes de management de la qualité et qui exige des fabricants de dispositifs médicaux, ainsi que de leurs fournisseurs indirects et sous-traitants, qu’ils appliquent la gestion et l’analyse des risques, de la conception des produits à leur réalisation, ainsi que l’amélioration continue.
Aujourd’hui, la majorité de nos sites sont certifiés ISO 13485 ou équivalent en fonction des exigences locales (ex : US 21 CFR PART 820).